4-(Phenylmethyl)phenyl diethylcarbamate → 2-(1-Oxo-5-phenoxypentyl)-4-(phenylmethyl)phenyl diethylcarbamate

HRID 1721382Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1721382
[CH2:1]([N:3]([CH2:20][CH3:21])[C:4](=[O:19])[O:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([CH2:12][C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)=[CH:8][CH:7]=1)[CH3:2].CON(C)[C:25](=[O:37])[CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][O:30][C:31]1[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[CH:33][CH:32]=1>>[CH2:20]([N:3]([CH2:1][CH3:2])[C:4](=[O:19])[O:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([CH2:12][C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)=[CH:8][C:7]=1[C:25](=[O:37])[CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][O:30][C:31]1[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[CH:33][CH:32]=1)[CH3:21]

Komponenten

3

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared from 4-(phenylmethyl)phenyl diethylcarbamate and N-methoxy-N-methyl-5-phenoxypentanamide following the same procedure used in Example F. NMR (CDCl3) δ1.18 (t, 3H), 1.26 (t, 3H), 1.83 (m, 4H), 2.92 (t, 2H), 3.35 (q, 2H), 3.45 (q, 2H) 3.99 (m, 4H), 6.86-7.31 (m, 12H), 7.49 (d, 1H).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f1ecce7a2c694ef58dad4d9d5baeb7ca
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_04
Patentnummer
US05510375

Notizen zur Reaktion

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