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3-(Pyrrolidin-1-ylmethyl)morpholine → 4-(3-Oxoindan-1-carbonyl)-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)morpholine hydrochloride

HRID 1721635
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1721635
[N:1]1([CH2:6][CH:7]2[CH2:12][O:11][CH2:10][CH2:9][NH:8]2)[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[O:13]=[C:14]1[C:22]2[C:17](=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)[CH:16]([C:23]([Cl:25])=[O:24])[CH2:15]1>C(N(CC)CC)C>[ClH:25].[O:13]=[C:14]1[C:22]2[C:17](=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)[CH:16]([C:23]([N:8]2[CH2:9][CH2:10][O:11][CH2:12][CH:7]2[CH2:6][N:1]2[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5]2)=[O:24])[CH2:15]1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 189150613-(Pyrrolidin-1-ylmethyl)morpholineHCID 218205193-Oxoindan-1-carbonyl chloride

Produkt 1

HCID 189151594-(3-Oxoindan-1-carbonyl)-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)morpholine hydrochlorideAusbeute 21 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8471TriethylamineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The procedure described in Example 24 was repeated, but using 0.86 g of 3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)morpholine, 1.96 ml of triethylamine and 0.89 g of 3-oxoindan-1-carbonyl chloride, to afford 0.35 g of the title compound, melting at 260°-265° C. (dec.).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b91f9f1375b647c0a30d41870fb65429
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05512567

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