alpha-(1-Ethoxymethyl-5-pyrazolyl)-2,3-dichloro-4-methoxy-benzylalcohol → HCID 14622785, Verbindung

HRID 1721936Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1721936
[CH2:1]([O:3][CH2:4][N:5]1[C:9]([CH:10]([OH:21])[C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([O:17][CH3:18])=[C:13]([Cl:19])[C:12]=2[Cl:20])=[CH:8][CH:7]=[N:6]1)[CH3:2]>C(Cl)Cl.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[Cl:20][C:12]1[C:13]([Cl:19])=[C:14]([O:17][CH3:18])[CH:15]=[CH:16][C:11]=1[C:10]([C:9]1[N:5]([CH2:4][O:3][CH2:1][CH3:2])[N:6]=[CH:7][CH:8]=1)=[O:21]

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 14622784alpha-(1-Ethoxymethyl-5-pyrazolyl)-2,3-dichloro-4-methoxy-benzylalcohol

Produkt 1

HCID 14622785HCID 14622785, VerbindungAusbeute 90 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418406HCID 178418406, VerbindungKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2.72 g of manganese dioxide are added to a solution of 1.04 g of α-(1-ethoxymethyl-5-pyrazolyl)-2,3-dichloro-4-methoxybenzylalcohol in methylene chloride and the mixture is stirred at room temperature for 27 hours. The reaction mixture is filtered and the filtrate is condensed to an oily residue, which is then crystallized from isopropyl ether to give 0.93 g of (2,3-dichloro-4-methoxyphenyl)(1-ethoxymethyl-5-pyrazolyl)methanone.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture is filtered
  2. customcondensed to an oily residue, which
  3. customis then crystallized from isopropyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4c141264c8fb4744bc6d536ffdaf317e
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_08
Patentnummer
US04853404

Notizen zur Reaktion

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