StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

3-Decynoic acid → Dec-3-enoic acid

HRID 1722349
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1722349
[C:1]([OH:12])(=[O:11])[CH2:2][C:3]#[C:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH3:10]>CO.B#[Ni]>[C:1]([OH:12])(=[O:11])[CH2:2][CH:3]=[CH:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH3:10]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 5493723-Decynoic acid

Produkt 1

HCID 85855Dec-3-enoic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 82791nickel boride (NiB)KatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To 4.5g (27 mmol) of 3-decynoic acid from Example 30 dissolved in methanol in a Paar bottle is added 2mg of nickel boride as catalyst. The bottle is flushed with hydrogen, sealed and pressurized with H2 at 2 pounds per square inch. The hydrogenation is allowed to proceed at room temperature for 2 hours. The methanol is stripped in vacuo and the residue is partitioned between ethyl acetate and in HCl. The ethyl acetate layer is separated, dried, (Na2SO4) and is stripped to afford an almost quantitative yield of 3-decenoic acid.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. customThe bottle is flushed with hydrogen
  2. customsealed
  3. customthe residue is partitioned between ethyl acetate and in HCl
  4. customThe ethyl acetate layer is separated
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2885de98c4634b7dbdfdcc93533fb1ba
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04855324

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…