StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

3-Chlorocyclopent-1-ene → 3-Heptylcyclopentene

HRID 1722377
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1722377
Br[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH3:8].[Mg].Cl[CH:11]1[CH2:15][CH2:14][CH:13]=[CH:12]1>O1CCCC1>[CH2:2]([CH:15]1[CH2:14][CH2:13][CH:12]=[CH:11]1)[CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH3:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 72973-Chlorocyclopent-1-eneHCID 123691-BromoheptaneHCID 5462224Magnesium

Produkt 1

HCID 139240793-HeptylcyclopenteneAusbeute 51,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel3×

Versuchsvorschrift

The procedure followed is the same as that described in Exmple 8 substituting the starting material, 1-bromoheptane (100 g, 0.56 moles) dissolved in tetrahydrofuran (100 ml), granular magnesium (25 g) in tetrahydrofuran (100 ml), 0.1M solution of Li2CuCl4 (1.7 mmoles), and 3-chlorocyclopentene (57 g, 0.56 moles) dissolved in tetrahydrofuran (200 ml). The crude product is fractionally distilled under vacuum leaving a clear, colorless oil (48 g, 0.29 moles), BP 41° C./0.35 mm.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. distillationThe crude product is fractionally distilled under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-055d6976ec394f149deecbe4db83c19e
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04855322

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…