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Allyl bromide → HCID 10586690, Verbindung

HRID 1722648
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1722648
[C:1]([NH:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]([OH:15])[C:8](=[CH:13][CH:14]=1)[C:9]([O:11][CH3:12])=[O:10])(=[O:3])[CH3:2].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[CH2:22](Br)[CH:23]=[CH2:24]>CN(C=O)C.C(OCC)(=O)C>[CH2:24]([O:15][C:7]1[CH:6]=[C:5]([NH:4][C:1](=[O:3])[CH3:2])[CH:14]=[CH:13][C:8]=1[C:9]([O:11][CH3:12])=[O:10])[CH:23]=[CH2:22]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 7841Allyl bromideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 77719Methyl 4-acetamidosalicylate

Produkt 1

HCID 10586690HCID 10586690, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 8857Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 10 g (47.8 mmol) of methyl 4-acetylaminosalicylate in 30 ml of DMF is added 19.8 g (143.4 mmol) of finely ground potassium carbonate in a single portion at room temperature, followed by 8.3 ml (95.6 mmol) of allyl bromide in a similar fashion. The reaction mixture is heated to 60° C. and stirred at that temperature for 4 hours. After cooling to room temperature the reaction mixture is diluted with ethyl acetate and washed with water. The organic layer is dried over MgSO4, filtered and concentrated. Flash chromatography (10% ethyl acetate/hexane) provides methyl 2-allyloxy-4-acetylaminobenzoate which can be used directly in the next step.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling to room temperature the reaction mixture
  2. washwashed with water
  3. dry with materialThe organic layer is dried over MgSO4
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7ac9985ac25646fa8ee1565a851daf27
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04857517

Notizen zur Reaktion

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