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Diethylamine → (2,2-Diethoxyethyl)diethylamine

HRID 1722843
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1722843
[CH2:1]([O:3][CH:4]([O:7][CH2:8][CH3:9])[CH2:5]Br)[CH3:2].[CH2:10]([NH:12][CH2:13][CH3:14])[CH3:11]>>[CH2:1]([O:3][CH:4]([O:7][CH2:8][CH3:9])[CH2:5][N:12]([CH2:13][CH3:14])[CH2:10][CH3:11])[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 8021DiethylamineHCID 74852Ethane, 2-bromo-1,1-diethoxy-

Produkt 1

HCID 77164(2,2-Diethoxyethyl)diethylamineAusbeute 72,8 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
40 °C

Versuchsvorschrift

Bromoacetaldehyde diethylacetal, 52.4 g (0.26 mol), was mixed carefully with approximately 70.7 g (0.967 mol) diethylamine and stirred at 40° C. overnight. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure and the residue dissolved in water and basified with cold 5N sodium hydroxide. The reaction mixture was extracted twice with diethyl ether, dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated under reduced pressure to give a tan oil. Distillation gave 35.8 g (72.8%) diethylaminoacetaldehyde diethylacetal as a clear liquid. B.p. 65°-75° C. @ 1.0 mmHg.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  2. dissolutionthe residue dissolved in water and basified with cold 5N sodium hydroxide
  3. extractionThe reaction mixture was extracted twice with diethyl ether
  4. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated under reduced pressure
  6. customto give a tan oil
  7. distillationDistillation

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-88757d42c39d4d358c8507f753ba02b4
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04857663

Notizen zur Reaktion

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