1-(3-Bromopropoxy)-3-chlorobenzene → 1-{3-[(3-Chlorophenyl)oxy]propyl}-4-[hydroxy(diphenyl)methyl]-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide
Reaktionsgleichung
[N:1]12[CH2:8][CH2:7][C:4]([C:9]([C:17]3[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=3)([C:11]3[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=3)[OH:10])([CH2:5][CH2:6]1)[CH2:3][CH2:2]2.[Cl:23][C:24]1[CH:25]=[C:26]([O:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][Br:34])[CH:27]=[CH:28][CH:29]=1>CC#N>[Br-:34].[Cl:23][C:24]1[CH:25]=[C:26]([O:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][N+:1]23[CH2:6][CH2:5][C:4]([C:9]([OH:10])([C:17]4[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=4)[C:11]4[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=4)([CH2:3][CH2:2]2)[CH2:7][CH2:8]3)[CH:27]=[CH:28][CH:29]=1Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
Following the general procedure outlined in Example 3, 1-azabicyclo[2.2.2]oct-4-yl(diphenyl)methanol (0.0479 g, 0.163 mmol) and 3-bromopropyl 3-chlorophenyl ether (0.0552 g, 0.221 mmol) in 2 CH3CN/3 CHCl3 (4.0 mL) were reacted to give the desired product (0.0655 g, 74.4%). EI-MS m/z 462(M+) Rt (2.17 min).
Aufarbeitung
- customwere reacted
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-99bccfb9126e4ed3815015546ee5e637
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2009_02
- Patentnummer
- US07488827B2
Notizen zur Reaktion
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