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Ammonia → 2-Methyl-2-(4-nitrophenoxy)propanamide

HRID 1725703
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1725703
[N+:1]([C:4]1[CH:16]=[CH:15][C:7]([O:8][C:9]([CH3:14])([CH3:13])[C:10](O)=[O:11])=[CH:6][CH:5]=1)([O-:3])=[O:2].ClC(OCC(C)C)=O.C([N:27](CC)CC)C.N>ClCCl.CO>[N+:1]([C:4]1[CH:16]=[CH:15][C:7]([O:8][C:9]([CH3:14])([CH3:13])[C:10]([NH2:27])=[O:11])=[CH:6][CH:5]=1)([O-:3])=[O:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 222AmmoniaHCID 8471TriethylamineHCID 62365Isobutyl chloroformateHCID 1769302-Methyl-2-(4-nitrophenoxy)propanoic acid

Produkt 1

HCID 123215222-Methyl-2-(4-nitrophenoxy)propanamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887Methanol
Lösungsmittel
HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-(4-Nitrophenoxy)isobutyric acid (5 g), isobutyl chloroformate (4.36 mL) and triethylamine (8 mL) were stirred in dichloromethane (20 mL) at rt for 1 h. Then 2.0 M ammonia in methanol (20 mL) was added to the solution. It was stirred at rt for 2 h and evaporated. The mixture was purified by recrystallization from EtOAc and hexanes to give 2-(4-nitrophenoxy)-2-methylpropanamide.

Aufarbeitung

  1. customevaporated
  2. customThe mixture was purified by recrystallization from EtOAc and hexanes

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-21888b64d218492ab93d457d0f2ca4ca
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07491732B2

Notizen zur Reaktion

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