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Trimethylsilyldiazomethane → HCID 68862597, Verbindung

HRID 1725909
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1725909
[NH2:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[C:3]=1[C:12]([OH:14])=[O:13].[CH3:15][Si](C=[N+]=[N-])(C)C>C1C=CC=CC=1.CO>[CH3:15][C:11]1[C:2]([NH2:1])=[C:3]([C:12]([OH:14])=[O:13])[C:4]2[C:9]([CH:10]=1)=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=2
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 167693TrimethylsilyldiazomethaneHCID 127450062-Aminonaphthalene-1-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 68862597HCID 68862597, VerbindungAusbeute 93,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 21927730Benzene methanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-Amino-1-naphthoic acid (3.21 g, 17.2 mmol) in 4:1 benzene/CH3OH (125 mL) was treated with trimethylsilyldiazomethane (9.0 mL, 18.0 mmol, 2.0M solution in hexanes), stirred for 2.5 hours, quenched with acetic acid (0.5 mL), and concentrated. The concentrate was purified by flash column chromatography (4:1 hexanes/ethyl acetate) to provide the desired compound (3.25 g). MS (ESI(+)) m/e 202 (M+H)+; (ESI(−)) m/e 200 (M−H)−.

Aufarbeitung

  1. customquenched with acetic acid (0.5 mL)
  2. concentrationconcentrated
  3. customThe concentrate was purified by flash column chromatography (4:1 hexanes/ethyl acetate)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7dc871bed0e2437c8bf18ae7a00d2045
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07491718B2

Notizen zur Reaktion

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