2-(3-Oxobutyl)isoindoline-1,3-dione → HCID 68971734, Verbindung
Reaktionsgleichung
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2([CH:18]3[CH2:23][CH2:22][NH:21][CH2:20][CH2:19]3)[O:13][C:12]3[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[CH:17][C:11]=3[O:10]2)=[CH:5][CH:4]=1.O=[C:25]([CH3:39])[CH2:26][CH2:27][N:28]1C(=O)C2C(=CC=CC=2)C1=O>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2([CH:18]3[CH2:23][CH2:22][N:21]([CH:25]([CH3:39])[CH2:26][CH2:27][NH2:28])[CH2:20][CH2:19]3)[O:13][C:12]3[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[CH:17][C:11]=3[O:10]2)=[CH:5][CH:4]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Using general procedure B with the above amine (335 mg, 1.02 mmol) and 2-(3-oxo-butyl)-isoindole-1,3-dione (837 mg, 2.56 mmol) and then using general procedure D afforded 3-{4-[2-(4-methoxy-phenyl)-benzo[1,3]dioxol-2-yl]-piperidin-1-yl}-butylamine as a colourless oil (240 mg, 62% over 2 steps).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-f8cde069c0534ca8bbba217009d7bf8a
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2009_02
- Patentnummer