StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

4-Fluoro-1,2-benzenediol → HCID 68970624, Verbindung

HRID 1726273
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1726273
C(OC([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([C:14](=[O:23])[C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([O:21][CH3:22])=[CH:17][CH:16]=2)[CH2:10][CH2:9]1)=O)(C)(C)C.[F:24][C:25]1[CH:26]=[C:27](O)[C:28](=[CH:30][CH:31]=1)[OH:29].CC1C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1.O>C1(C)C(C)=CC=CC=1>[F:24][C:25]1[CH:26]=[CH:27][C:28]2[O:29][C:14]([CH:11]3[CH2:10][CH2:9][NH:8][CH2:13][CH2:12]3)([C:15]3[CH:16]=[CH:17][C:18]([O:21][CH3:22])=[CH:19][CH:20]=3)[O:23][C:30]=2[CH:31]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1604584-Fluoro-1,2-benzenediolHCID 521998p-Toluenesulfonic acid monohydrateHCID 49760136Tert-butyl 4-(4-methoxybenzoyl)piperidine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 68970624HCID 68970624, VerbindungAusbeute 33,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 7237O-XyleneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 4-(4-methoxy-benzoyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (see EXAMPLE 284) (638 mg, 2.00 mmol), 4-fluorocatechol (512 mg, 4.00 mmol) and p-TsOH.H2O (760 mg, 4.00 mmol) in xylene (20 mL) was heated at reflux using a Dean-Stark apparatus to remove water for 52 hours. Standard work-up and purification gave 4-[5-fluoro-2-(4-methoxy-phenyl)-benzo[1,3]dioxol-2-yl]-piperidine as a pale yellow oil (220 mg, 33%).

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux
  2. customto remove water for 52 hours
  3. customStandard work-up and purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-94e480d75cd342819f588666288f3fb1
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07491735B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion