6-Bromopyridin-3-amine → Tert-butyl 4-((6-bromopyridin-3-yl)amino)piperidine-1-carboxylate

HRID 1726297Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1726297
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([Br:8])=[N:6][CH:7]=1.[C:9]([N:16]1[CH2:21][CH2:20][C:19](=O)[CH2:18][CH2:17]1)([O:11][C:12]([CH3:15])([CH3:14])[CH3:13])=[O:10]>>[C:12]([O:11][C:9]([N:16]1[CH2:21][CH2:20][CH:19]([NH:1][C:2]2[CH:7]=[N:6][C:5]([Br:8])=[CH:4][CH:3]=2)[CH2:18][CH2:17]1)=[O:10])([CH3:15])([CH3:13])[CH3:14]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 6428116-Bromopyridin-3-amineHCID 735900tert-Butyl 4-oxopiperidine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 86602140Tert-butyl 4-((6-bromopyridin-3-yl)amino)piperidine-1-carboxylateAusbeute 58 %

Versuchsvorschrift

Using general procedure A, 5-amino-2-bromopyridine (Binz; v, Schickh, Chem. Ber., 68, 1935, 315-321) (308 mg, 1.78 mmol) and 1-Boc-4-piperidone (317 mg, 1.59 mmol) gave 4-(6-bromo-pyridin-3-ylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester as a yellow solid (326 mg, 58%).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bb1d3ce785e44ec4bf9c31dd038b667e
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_02
Patentnummer
US07491735B2

Notizen zur Reaktion

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