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4-(Phenylmethoxy)-2-naphthalenemethanol → HCID 71757507, Verbindung

HRID 1726979
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1726979
[CH2:1]([O:8][C:9]1[C:18]2[C:13](=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=2)[CH:12]=[C:11]([CH2:19][OH:20])[CH:10]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1>CCOC(C)=O.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[CH2:1]([O:8][C:9]1[C:18]2[C:13](=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=2)[CH:12]=[C:11]([CH:19]=[O:20])[CH:10]=1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 221286654-(Phenylmethoxy)-2-naphthalenemethanol

Produkt 1

HCID 71757507HCID 71757507, VerbindungAusbeute 80,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418406HCID 178418406, VerbindungKatalysatorHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4.00 g (15.1 mmol) of (4-benzyloxy-naphthalen-2-yl)-methanol [PCT Int. Appl. (1997), WO 97/09311A1] was dissolved in 160 ml of EtOAc; then, 54.1 g of manganese dioxide was added in small portions and the reaction mixture was stirred for 30 Min. at ambient temperature. The dark suspension was filtered with the aid of dicalite; then, the solvent was evaporated. Flash chromatography (SiO2, hexane/EtOAc=4:1) gave 3.20 g of the title compound as colorless oil.

Aufarbeitung

  1. customat ambient temperature
  2. filtrationThe dark suspension was filtered with the aid of dicalite
  3. customthen, the solvent was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c3491f1c79624b7bbda246a1a6e4c5a9
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07495001B2

Notizen zur Reaktion

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