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Triethylamine → {6-Methoxy-7-[4-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-piperazine-1-sulfonyl]-benzo[b]thiophen-3-yl}-acetic acid ethyl ester

HRID 1727058
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1727058
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:21])[CH2:5][C:6]1[C:7]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([O:15][CH3:16])=[C:11]([S:17](Cl)(=[O:19])=[O:18])[C:8]=2[S:9][CH:10]=1)[CH3:2].[F:22][C:23]([F:37])([F:36])[C:24]1[CH:25]=[CH:26][C:27]([N:30]2[CH2:35][CH2:34][NH:33][CH2:32][CH2:31]2)=[N:28][CH:29]=1.C(N(CC)CC)C>C1COCC1>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:21])[CH2:5][C:6]1[C:7]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([O:15][CH3:16])=[C:11]([S:17]([N:33]3[CH2:34][CH2:35][N:30]([C:27]4[CH:26]=[CH:25][C:24]([C:23]([F:37])([F:22])[F:36])=[CH:29][N:28]=4)[CH2:31][CH2:32]3)(=[O:19])=[O:18])[C:8]=2[S:9][CH:10]=1)[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 6676181-(5-Trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-piperazineHCID 57565234(7-Chlorosulfonyl-6-methoxy-benzo[b]thiophen-3-yl)-acetic acid ethyl ester

Produkt 1

HCID 57565241{6-Methoxy-7-[4-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-piperazine-1-sulfonyl]-benzo[b]thiophen-3-yl}-acetic acid ethyl esterAusbeute 28,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of compound from step 3 (50 mg, 0.14 mmol) in THF (2 mL) was added 1-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]piperazine (32 mg, 0.14 mmol), followed by triethylamine (39 μL, 0.28 mmol). The reaction solution was stirred for 4 hours at room temperature. The solvent was evaporated and the residues were purified by silica gel chromatography to afford 22 mg of desired compound.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was evaporated
  2. customthe residues were purified by silica gel chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-989b46d1d79341aca4827a3e52986eda
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07494999B2

Notizen zur Reaktion

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