HCID 57566815, Verbindung → 1-(3-Aminophenyl)-4-(3-benzyloxy-4-methoxyphenyl)-pyrrolidin-2-one

HRID 1727146Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1727146
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH:17]2[CH2:21][N:20]([C:22]3[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[C:24]([N+:28]([O-])=O)[CH:23]=3)[C:19](=[O:31])[CH2:18]2)[CH:12]=[CH:13][C:14]=1[O:15][CH3:16])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1>CCOC(C)=O.CCO.[Ni]>[NH2:28][C:24]1[CH:23]=[C:22]([N:20]2[CH2:21][CH:17]([C:11]3[CH:12]=[CH:13][C:14]([O:15][CH3:16])=[C:9]([O:8][CH2:1][C:2]4[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=4)[CH:10]=3)[CH2:18][C:19]2=[O:31])[CH:27]=[CH:26][CH:25]=1

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 57566815HCID 57566815, Verbindung

Produkt 1

HCID 99775741-(3-Aminophenyl)-4-(3-benzyloxy-4-methoxyphenyl)-pyrrolidin-2-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 935NickelKatalysatorHCID 21584252Ethanol ethylacetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-(3-benzyloxy-4-methoxyphenyl)-1-(3-nitrophenyl)-pyrrolidin-2-one (100 mg) in EtOAc/EtOH (2 mL, 1:1) was added Raney Ni. The mixture was then put under vacuum and recharged with H2. The mixture was stirred under H2 for 10 h. After filtration, concentration gave crude product.

Aufarbeitung

  1. filtrationAfter filtration, concentration
  2. customgave crude product

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4bf2d4e2f3954e51adf179e87972beb9
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_02
Patentnummer
US07495016B2

Notizen zur Reaktion

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