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Aniline → AGN-PC-0NHP1N

HRID 1727241
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1727241
[CH2:1]([C:3]1[O:4][C:5]2[C:11](=[O:12])[CH:10]=[CH:9][C:8](=[O:13])[C:6]=2[N:7]=1)[CH3:2].[NH2:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1>C(O)C>[NH:14]([C:9]1[C:8](=[O:13])[C:6]2[N:7]=[C:3]([CH2:1][CH3:2])[O:4][C:5]=2[C:11](=[O:12])[CH:10]=1)[C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6115AnilineHCID 120715902-Ethyl-4,7-benzoxazoledione

Produkt 1

HCID 12071587AGN-PC-0NHP1N

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-ethyl-1,3-benzoxazole-4,7-dione (1 eq) and aniline (1.1 eq.) in ethanol is kept under string for 1 hour. The reaction medium turns to dark violet. After concentration, the residue is purified by medium pressure chromatography on silica in order to produce a violet-coloured powder. Melting point: 200° C.

Aufarbeitung

  1. concentrationAfter concentration
Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
  • customthe residue is purified by medium pressure chromatography on silica in order
  • customto produce a violet-coloured powder
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-7960ca578f5349db9ee05f85a9df403d
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2009_02
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US07495021B2

    Notizen zur Reaktion

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