StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Triethylamine → [5-(2-Fluoro-4-pyridyl)-4-(3-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]amine

HRID 1727353
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1727353
Br.Br[CH:3]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][N:16]=[C:15]([F:19])[CH:14]=1)[C:4]([C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([CH3:12])[CH:7]=1)=O.[NH2:20][C:21]([NH2:23])=[S:22].C(N(CC)CC)C.C(=O)([O-])O.[Na+]>C(#N)C>[F:19][C:15]1[CH:14]=[C:13]([C:3]2[S:22][C:21]([NH2:23])=[N:20][C:4]=2[C:6]2[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([CH3:12])[CH:7]=2)[CH:18]=[CH:17][N:16]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 8471TriethylamineHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 2723790ThioureaHCID 116034772-Bromo-2-(2-fluoro-4-pyridyl)-1-(3-methylphenyl)ethanone hydrocbromide

Produkt 1

HCID 9878963[5-(2-Fluoro-4-pyridyl)-4-(3-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]amineAusbeute 35 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

To a mixture of 2-bromo-2-(2-fluoro-4-pyridyl)-1-(3-methylphenyl)ethanone hydrobromide and thiourea (3.03 g, 39.8 mmol) in acetonitrile (50 mL) was added triethylamine (5.2 mL, 37.3 mmol), and the mixture was stirred for 2 hours at 80° C. Aqueous sodium hydrogen carbonate solution was poured into the reaction mixture, and the deposited solid was collected by filtration. The resulted solid was washed with water, then, dried. The crude crystal was recrystallized from ethanol to obtain a title compound (3.67 g, yield 35%).

Aufarbeitung

  1. filtrationthe deposited solid was collected by filtration
  2. washThe resulted solid was washed with water
  3. customdried
  4. customThe crude crystal was recrystallized from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-28d15ba4273f46c4ae2df61e31aacb23
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07495018B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion