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Hydrochloric Acid → HCID 17862937, Verbindung

HRID 1727357
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1727357
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([C:8]2[S:12][C:11]([CH2:13][C:14]([O:16]CC)=[O:15])=[N:10][C:9]=2[C:19]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[C:21]([CH3:25])[CH:20]=2)[CH:5]=[CH:4][N:3]=1.[OH-].[Na+].Cl>C(O)C>[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([C:8]2[S:12][C:11]([CH2:13][C:14]([OH:16])=[O:15])=[N:10][C:9]=2[C:19]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[C:21]([CH3:25])[CH:20]=2)[CH:5]=[CH:4][N:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 11717324Ethyl [5-(2-amino-4-pyridyl)-4-(3-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-YL]acetate

Produkt 1

HCID 17862937HCID 17862937, VerbindungAusbeute 95 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a suspension of ethyl [5-(2-amino-4-pyridyl)-4-(3-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetate (7.00 g, 19.8 mmol) in ethanol (40 mL) was added a 1N aqueous sodium hydroxide solution (40 mL), and the mixture was stirred for 2 hours at the room temperature under the same condition, The reaction mixture was neutralized with 2N hydrochloric acid (20 mL), then, the produced solid was collected by filtration. The crude product was washed with water, and dried to obtain a title compound (6.10 g, yield: 95%).

Aufarbeitung

  1. filtrationthe produced solid was collected by filtration
  2. washThe crude product was washed with water
  3. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-46dfd121cffc456f96112f004738631d
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07495018B2

Notizen zur Reaktion

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