StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Azane;hydrate → 3-[5-(2-Aminopyridin-4-yl)-2-ethyl-1,3-thiazol-4-yl]benzonitrile

HRID 1727371
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1727371
Br[C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[N:9]=[C:10]([CH2:27][CH3:28])[S:11][C:12]=2[C:13]2[CH:18]=[CH:17][N:16]=[C:15]([NH:19]C(OC(C)(C)C)=O)[CH:14]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[Cu](C#N)[C:30]#[N:31].O.N>CN(C)C=O>[C:30]([C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[N:9]=[C:10]([CH2:27][CH3:28])[S:11][C:12]=2[C:13]2[CH:18]=[CH:17][N:16]=[C:15]([NH2:19])[CH:14]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1)#[N:31]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 12896473Azane;hydrateHCID 22932827tert-Butyl {4-[4-(3-bromophenyl)-2-ethyl-1,3-thiazol-5-yl]pyridin-2-yl}carbamateHCID 178418260HCID 178418260, Verbindung

Produkt 1

HCID 229327263-[5-(2-Aminopyridin-4-yl)-2-ethyl-1,3-thiazol-4-yl]benzonitrileAusbeute 57 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
150 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-(3-bromophenyl)-5-[2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-pyridyl]-2-ethyl-1,3-thiazole (0.5 g, 1.1 mmol) in N,N-dimethylformamide (10 mL) was added copper cyanide (0.25 g, 1.6 mmol), and the mixture was stirred for 20 hours at 150° C. under argon atmosphere. Into the reaction mixture was poured ammonia water, and the deposit was removed, then, extracted with ethyl acetate. The extracts were washed with water, then, dried and concentrated. The residue was purified by silica gel column chromatography (hexane-ethyl acetate=4:1) to obtain a crystal. This crystal was washed with hexane-ethyl acetate to obtain a title compound (0.19 g, yield 57%).

Aufarbeitung

  1. customthe deposit was removed
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. washThe extracts were washed with water
  4. customdried
  5. concentrationconcentrated
  6. customThe residue was purified by silica gel column chromatography (hexane-ethyl acetate=4:1)
  7. customto obtain a crystal
  8. washThis crystal was washed with hexane-ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dfbbf98668a64539acd92b5e65e31a42
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07495018B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion