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7-Nitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol → 7-Amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol

HRID 1727657
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1727657
[N+:1]([C:4]1[CH:13]=[C:12]2[C:7]([CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH:11]2[OH:14])=[CH:6][CH:5]=1)([O-])=O>CO>[NH2:1][C:4]1[CH:13]=[C:12]2[C:7]([CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH:11]2[OH:14])=[CH:6][CH:5]=1
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Komponenten

3

Edukt 1

HCID 110087787-Nitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol

Produkt 1

HCID 158408097-Amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-olAusbeute 95 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

7-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ol (142 mg, 0.73 mmol) was dissolved in methanol (10 mL) and the flask was flushed with N2 (g). 10% Pd—C (10 mg) was added and the reaction was stirred under H2 (1 atm) at room temperature overnight. The reaction was filtered and the filtrate concentrated to yield 7-amino-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ol (H-1) (113 mg, 95%). HPLC ret. time 0.58 min, 10-99% CH3CN, 5 min run; ESI-MS 164.5 m/z (MH+).

Aufarbeitung

  1. customthe flask was flushed with N2 (g)
  2. addition10% Pd—C (10 mg) was added
  3. filtrationThe reaction was filtered
  4. concentrationthe filtrate concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0c5c268d96274d0da1531c569ba04439
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07495103B2

Notizen zur Reaktion

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