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Methyl bromoacetate → 6-Chloro-4'-(3-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1'-[(methoxycarbonyl)-methyl]-2'-(2-methylphenyl)-2,6'-dioxo spiro[indole-3,3'-piperidine]-1-carboxylic acid tert-butyl ester

HRID 1727991
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1727991
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[C:36]2[C:31](=[CH:32][CH:33]=[C:34]([Cl:37])[CH:35]=2)[C:10]2([CH:15]([C:16]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([Cl:22])[CH:17]=3)[CH2:14][C:13](=[O:23])[NH:12][CH:11]2[C:24]2[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][C:25]=2[CH3:30])[C:9]1=[O:38])=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[H-].[Li+].Br[CH2:42][C:43]([O:45][CH3:46])=[O:44]>>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[C:36]2[C:31](=[CH:32][CH:33]=[C:34]([Cl:37])[CH:35]=2)[C:10]2([CH:15]([C:16]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([Cl:22])[CH:17]=3)[CH2:14][C:13](=[O:23])[N:12]([CH2:42][C:43]([O:45][CH3:46])=[O:44])[CH:11]2[C:24]2[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][C:25]=2[CH3:30])[C:9]1=[O:38])=[O:7])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 60984Methyl bromoacetateHCID 62714Lithium hydrideHCID 90866629racemic (2'R,3R,4'S)-6-chloro-4'-(3-chlorophenyl)-2,3-dihydro-2'-(2-methylphenyl)-2,6'-dioxospiro[indole-3,3'-piperidine]-1-carboxylic acid tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 909346066-Chloro-4'-(3-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1'-[(methoxycarbonyl)-methyl]-2'-(2-methylphenyl)-2,6'-dioxo spiro[indole-3,3'-piperidine]-1-carboxylic acid tert-butyl ester
Ausbeute 32 %

Versuchsvorschrift

In a manner similar to the method described in example 24c, racemic (2′R,3R,4′S)-6-chloro-4′-(3-chlorophenyl)-2,3-dihydro-2′-(2-methylphenyl)-2,6′-dioxospiro[indole-3,3′-piperidine]-1-carboxylic acid tert-butyl ester (1.02 g, 1.86 mmol) prepared in example 24b was reacted with LiH (86 mg, 10.9 mmol) (Aldrich) and methyl bromoacetate (0.57 g, 3.72 mmol) (Aldrich) to give racemic 2′R,3R,4′S)-6-chloro-4′-(3-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1′-[(methoxycarbonyl)-methyl]-2′-(2-methylphenyl)-2,6′-dioxospiro[indole-3,3′-piperidine]-1-carboxylic acid tert-butyl ester as a white solid (Yield: 0.37 g, 32%).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c85a10605b61426393e3fd860a5e3349
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07495007B2

Notizen zur Reaktion

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