StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Cesium carbonate → 6-Chloro-4'-(3-chlorophenyl)-2'-(5-fluoro-2-methylphenyl)-2,3-dihydro-1'-[(tert-butoxycarbonyl)methyl]-2,6'-dioxo spiro[indole-3,3'-piperidine] 1-methoxyethyl trimethylsilane

HRID 1728006
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1728006
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]2[NH:8][C:9](=[O:32])[C:10]3([CH:15]([C:16]4[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([Cl:22])[CH:17]=4)[CH2:14][C:13](=[O:23])[NH:12][CH:11]3[C:24]3[CH:29]=[C:28]([F:30])[CH:27]=[CH:26][C:25]=3[CH3:31])[C:5]2=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:33][O:34][CH:35]([Si:37]([CH3:40])([CH3:39])[CH3:38])[CH3:36].[C:41]([O:45][C:46](=[O:49])[CH2:47]Br)([CH3:44])([CH3:43])[CH3:42].C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].[NH4+].[Cl-]>CN(C)C=O>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]2[NH:8][C:9](=[O:32])[C:10]3([CH:15]([C:16]4[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([Cl:22])[CH:17]=4)[CH2:14][C:13](=[O:23])[N:12]([CH2:47][C:46]([O:45][C:41]([CH3:44])([CH3:43])[CH3:42])=[O:49])[CH:11]3[C:24]3[CH:29]=[C:28]([F:30])[CH:27]=[CH:26][C:25]=3[CH3:31])[C:5]2=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:33][O:34][CH:35]([Si:37]([CH3:40])([CH3:39])[CH3:38])[CH3:36]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 10796Cesium carbonateHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 79177tert-Butyl bromoacetateHCID 775807686-Chloro-4'-(3-chlorophenyl)-2'-(5-fluoro-2-methylphenyl)-2,3-dihydro-2,6'-dioxo spiro[indole-3,3'-piperidine] 1-methoxyethyl trimethylsilane

Produkt 1

HCID 77580861
6-Chloro-4'-(3-chlorophenyl)-2'-(5-fluoro-2-methylphenyl)-2,3-dihydro-1'-[(tert-butoxycarbonyl)methyl]-2,6'-dioxo spiro[indole-3,3'-piperidine] 1-methoxyethyl trimethylsilane
Ausbeute 48,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of racemic (2′R,3R,4′S)-6-chloro-4′-(3-chlorophenyl)-2′-(5-fluoro-2-methylphenyl)-2,3-dihydro-2,6′-dioxospiro[indole-3,3′-piperidine]-1-methoxyethyl trimethylsilane (1.0 g, 1.67 mmol) prepared in example 55b in N,N-dimethyl-formamide (20 mL) at room temperature was added bromo-acetic acid tert-butyl ester (0.8 g, 4.1 mmol) and cesium carbonate (3.0 g, 9.20 mmol). The reaction mixture was stirred under nitrogen for 4 h, then poured into saturated aqueous NH4Cl solution. The mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layers were combined, dried over Na2SO4 and concentrated. The residue was purified by chromatography (EtOAc:Hexanes=1:4) to give racemic (2′R,3R,4′S)-6-chloro-4′-(3-chlorophenyl)-2′-(5-fluoro-2-methylphenyl)-2,3-dihydro-1′-[(tert-butoxycarbonyl)methyl]-2,6′-dioxospiro[indole-3,3′-piperidine]-1-methoxyethyl trimethylsilane as a white foam (Yield 0.58 g, 48.7%).

Aufarbeitung

  1. extractionThe mixture was extracted with ethyl acetate
  2. dry with materialdried over Na2SO4
  3. concentrationconcentrated
  4. customThe residue was purified by chromatography (EtOAc:Hexanes=1:4)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-105dc1859dc946d495c3079c3a4831e7
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07495007B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion