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Pyrrolidine → HCID 86760820, Verbindung

HRID 1728168
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1728168
[Cl:1][C:2]1[CH:14]=[CH:13][C:5]([O:6][CH2:7][CH2:8][O:9]C(=O)C)=[C:4]([CH:15]=O)[CH:3]=1.[Cl:17][C:18]1[CH:26]=[C:25]2[C:21]([CH2:22][C:23](=[O:27])[NH:24]2)=[CH:20][CH:19]=1.N1CCCC1>CO>[Cl:17][C:18]1[CH:26]=[C:25]2[C:21](/[C:22](=[CH:15]/[C:4]3[CH:3]=[C:2]([Cl:1])[CH:14]=[CH:13][C:5]=3[O:6][CH2:7][CH2:8][OH:9])/[C:23](=[O:27])[NH:24]2)=[CH:20][CH:19]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 31268PyrrolidineHCID 7363446-Chloro-1,3-dihydroindol-2-oneHCID 57565950HCID 57565950, Verbindung

Produkt 1

HCID 86760820HCID 86760820, VerbindungAusbeute 43 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

Acetic acid 2-(4-chloro-2-formyl-phenoxy)-ethyl ester (1.5 g, 9.3 mmol) and 6-chlorooxindole (2.7 g, 11.2 mmol) were mixed in anhydrous methanol (20 mL) at room temperature. Then Pyrrolidine (0.8 g, 11.2 mmol) was added slowly. The reaction mixture was heated at 70° C. for 3 h, then cooled to r.t and the precipitation was collected by filtration to obtain title compound as a yellow solid (1.4 g).

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled
  2. customthe precipitation
  3. filtrationwas collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fa32caf35f1745f185357647852a8e0c
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07495007B2

Notizen zur Reaktion

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