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{4-[Bis(2-methylpropyl)amino]-3-nitrophenyl}(phenyl)methanone → 3-amino-4-(N,N-diisobutylamino)-benzophenone

HRID 1729648
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1729648
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:15]=[CH:16][C:17]=1[N:18]([CH2:23][CH:24]([CH3:26])[CH3:25])[CH2:19][CH:20]([CH3:22])[CH3:21])[C:7]([C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1)=[O:8])([O-])=O.[H][H]>[Ni].C(OCC)(=O)C>[NH2:1][C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:15]=[CH:16][C:17]=1[N:18]([CH2:23][CH:24]([CH3:26])[CH3:25])[CH2:19][CH:20]([CH3:21])[CH3:22])[C:7]([C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1)=[O:8]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 23342780{4-[Bis(2-methylpropyl)amino]-3-nitrophenyl}(phenyl)methanoneHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 203412043-amino-4-(N,N-diisobutylamino)-benzophenone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 935NickelKatalysatorHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

10.63 g. of 3-nitro-4-(N,N-diisobutylamino)-benzophenone are dissolved in 106 ml. of ethyl acetate, the solution is poured into a hydrogenating apparatus, and 5,3 g. of Raney-nickel are added. The reaction mixture is hydrogenated at room temperature and atmospheric pressure until the uptake of the calculated amount of hydrogen (this requires generally about 1.5 hours). Thereafter the catalyst is removed by filtration and the clear solution is evaporated to dryness under reduced pressure. The obtained 9.4 g. of solid are recrystallized from isopropanol, to yield pure 3-amino-4-(N,N-diisobutylamino)-benzophenone; m.p.: 59°-60° C.

Aufarbeitung

  1. customis hydrogenated at room temperature
  2. customThereafter the catalyst is removed by filtration
  3. customthe clear solution is evaporated to dryness under reduced pressure
  4. customof solid are recrystallized from isopropanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-eacb5e2ceda84ddaa9314cc74b6dff05
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03989701

Notizen zur Reaktion

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