N-Pyridin-4-ylacetamide → 1-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]-4-acetamidopyridinium iodide

HRID 1730325

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1730325
[I:1][CH2:2][CH2:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([O:10][CH3:11])=[C:6]([O:12][CH3:13])[CH:5]=1.[C:14]([NH:17][C:18]1[CH:23]=[CH:22][N:21]=[CH:20][CH:19]=1)(=[O:16])[CH3:15]>C(O)C>[I-:1].[CH3:13][O:12][C:6]1[CH:5]=[C:4]([CH2:3][CH2:2][N+:21]2[CH:22]=[CH:23][C:18]([NH:17][C:14](=[O:16])[CH3:15])=[CH:19][CH:20]=2)[CH:9]=[CH:8][C:7]=1[O:10][CH3:11]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 21288N-Pyridin-4-ylacetamideHCID 5970224-(2-Iodoethyl)-1,2-dimethoxybenzene

Produkt 1

HCID 214132591-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]-4-acetamidopyridinium iodideAusbeute 67,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-(2-Iodoethyl)-3,4-dimethoxybenzene (29.3 g.) and 4-acetamidopyridine (14.0 g.) in absolute ethanol (100 ml.) were refluxed for 2.5 hours. The resulting crystalline material was collected and recrystallised from ethanol to give the title compound (29.1 g.), m.p. 201°-202°C. (Found: C, 47.9; H, 4.9; N, 6.3; C17H21IN2O3 requires C, 47.7; H, 4.9; N, 6.5%).

Aufarbeitung

  1. customThe resulting crystalline material was collected
  2. customrecrystallised from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3b203e8f655b45ceb642ad9772d2a559
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_11
Patentnummer
US03992389

Verknüpfte Notizen

Wird geladen…