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Hydrochloric Acid → 4-Benzamido-1-[4-(4-tert-butyl-phenyl)-4-oxobutyl]piperidine

HRID 1730362
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1730362
Cl[CH2:2][CH2:3][CH2:4][C:5]([C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([C:13]([CH3:16])([CH3:15])[CH3:14])=[CH:9][CH:8]=1)=[O:6].[C:17]([NH:25][CH:26]1[CH2:31][CH2:30][NH:29][CH2:28][CH2:27]1)(=[O:24])[C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].Cl>>[C:17]([NH:25][CH:26]1[CH2:31][CH2:30][N:29]([CH2:2][CH2:3][CH2:4][C:5]([C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([C:13]([CH3:16])([CH3:15])[CH3:14])=[CH:9][CH:8]=2)=[O:6])[CH2:28][CH2:27]1)(=[O:24])[C:18]1[CH:19]=[CH:20][CH:21]=[CH:22][CH:23]=1
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Komponenten

5

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 11430Potassium CarbonateHCID 118120N-4-PiperidylbenzamideHCID 27236944'-tert-Butyl-4-chlorobutyrophenone

Produkt 1

HCID 214306124-Benzamido-1-[4-(4-tert-butyl-phenyl)-4-oxobutyl]piperidineAusbeute 57,4 %

Versuchsvorschrift

4-Chloro-4'-tert-butylbutyrophenone (3.58 g.), 4-benzamidopiperidine (3.06 g.) and anhydrous potassium carbonate 2.67 g.) were reacted together in the manner of Example 68 to give the title compound (3.495 g.) as the hydrochloride, colourless microcrystals, m.p. 268.0°. Analysis: Found: C, 70.50; H, 8.14; N, 6.29. C26H34N2O2.HCl requires C, 70.48; H, 7.96; N, 6.32%.

Aufarbeitung

  1. custom) were reacted together in the manner of Example 68

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-45807a92fd964bf497bab8e3d6f5a7e5
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03992389

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