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Trifluoroacetic acid → HCID 21498242, Verbindung

HRID 1730496
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1730496
[NH:1]([C:3]1[C:12]2[C:7](=[CH:8][CH:9]=[C:10]([O:13][CH3:14])[CH:11]=2)[CH:6]=[CH:5][N:4]=1)[NH2:2].[F:15][C:16]([F:21])([F:20])[C:17](O)=O>>[F:15][C:16]([F:21])([F:20])[C:17]1[N:4]2[CH:5]=[CH:6][C:7]3[C:12]([C:3]2=[N:1][N:2]=1)=[CH:11][C:10]([O:13][CH3:14])=[CH:9][CH:8]=3
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 214982201-Hydrazinyl-7-methoxyisoquinoline

Produkt 1

HCID 21498242HCID 21498242, VerbindungAusbeute 70 %

Versuchsvorschrift

A solution of 1-hydrazino-7-methoxyisoquinoline in excess trifluoroacetic acid was allowed to reflux for 2 hours. Excess acid was removed in vacuo and the residue was slurried in water and treated with sodium bicarbonate solution. The solid was removed by filtration and recrystallized from cyclohexane to give the product in a yield of 70%; m.p. 152°-154°C.

Aufarbeitung

  1. temperatureto reflux for 2 hours
  2. customExcess acid was removed in vacuo
  3. additiontreated with sodium bicarbonate solution
  4. customThe solid was removed by filtration
  • customrecrystallized from cyclohexane
  • customto give the product in a yield of 70%
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-cb8697c9166b4b75ada6cfd0dbd95a89
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1976_11
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US03992539

    Notizen zur Reaktion

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