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Phthalimide → 8-chloro-1-(2-phthalimidoethyl)-6-(o-chlorophenyl)-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine

HRID 1731071
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1731071
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:11]3[C:12]([CH2:15][CH2:16]O)=[N:13][N:14]=[C:10]3[CH2:9][N:8]=[C:7]([C:18]3[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:19]=3[Cl:24])[C:6]=2[CH:25]=1.[C:26]1(=[O:36])[NH:30][C:29](=[O:31])[C:28]2=[CH:32][CH:33]=[CH:34][CH:35]=[C:27]12.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.N(C(OCC)=O)=NC(OCC)=O>O1CCOCC1>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:11]3[C:12]([CH2:15][CH2:16][N:30]4[C:26](=[O:36])[C:27]5=[CH:35][CH:34]=[CH:33][CH:32]=[C:28]5[C:29]4=[O:31])=[N:13][N:14]=[C:10]3[CH2:9][N:8]=[C:7]([C:18]3[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:19]=3[Cl:24])[C:6]=2[CH:25]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6809PhthalimideHCID 11776TriphenylphosphineHCID 220568ethyl N-ethoxycarbonyliminocarbamateHCID 214948358-chloro-1-(2-hydroxyethyl)-6-(o-chlorophenyl)-4H-s-triazolo[4,3-a]-[1,4]benzodiazepine

Produkt 1

HCID 126123968-chloro-1-(2-phthalimidoethyl)-6-(o-chlorophenyl)-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

1
HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In the manner given in Example 2, 8-chloro-1-(2-hydroxyethyl)-6-(o-chlorophenyl)-4H-s-triazolo[4,3-a]-[1,4]benzodiazepine in dioxane is treated with phthalimide, triphenylphosphine and subsequently with diethyl azodicarboxylate to give 8-chloro-1-(2-phthalimidoethyl)-6-(o-chlorophenyl)-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d2524738a3284fae90415625da21cdb2
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03994941

Notizen zur Reaktion

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