Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:11]3[C:12]([CH3:15])=[N:13][N:14]=[C:10]3[CH2:9][N:8]=[C:7]([C:16]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=3)[C:6]=2[CH:22]=1.[CH2:23]=[O:24]>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:11]3[C:12]([CH2:15][CH2:23][OH:24])=[N:13][N:14]=[C:10]3[CH2:9][N:8]=[C:7]([C:16]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=3)[C:6]=2[CH:22]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
heating 8-chloro-6-phenyl-1-methyl-4H-s-triazolo-[4,3-a][1,4]benzodiazepine in an inert organic solvent with paraformaldehyde to 100°-140° C. to give 8-chloro-1-(2-hydroxyethyl)-6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine; and
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-9a878b20f7c04d5298059dc8e3243778
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1976_11
- Patentnummer
- US03994941
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