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1-Nitropropane → 2-Nitro-1-(p-isobutylphenyl)-1-butanol

HRID 1731205
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1731205
[OH-].[K+].[CH2:3]([C:7]1[CH:14]=[CH:13][C:10]([CH:11]=[O:12])=[CH:9][CH:8]=1)[CH:4]([CH3:6])[CH3:5].[N+:15]([CH2:18][CH2:19][CH3:20])([O-:17])=[O:16]>C(O)C>[N+:15]([CH:18]([CH2:19][CH3:20])[CH:11]([C:10]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([CH2:3][CH:4]([CH3:6])[CH3:5])=[CH:14][CH:13]=1)[OH:12])([O-:17])=[O:16]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 79031-NitropropaneHCID 14797Potassium HydroxideHCID 577537Benzaldehyde, 4-(2-methylpropyl)-

Produkt 1

HCID 214957072-Nitro-1-(p-isobutylphenyl)-1-butanol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The procedure of Example 3 was followed for the reaction of 5 ml of 3.7N potassium hydroxide with 16.2 g of p-isobutylbenzaldehyde and 26.7 g of 1-nitropropane in 7.5 ml of ethanol. Obtained was 20.0 g of a yellow viscous liquid which did not crystallize: ir (film) 2.8 (s), 3.4 (s), 6.4 (s), 7.3 (m), 9.7 (m), 12.4 (m) microns; nmr (CCl4) 7.11 (4H, q), 4.84 (1H, d), 4.42 (1H, sextet), 3.15 (1H, s), 2.44 (2H, d), 1.75 (2H, m), 0.86 (6H, d), 0.83 (3H, t) ppm.

Aufarbeitung

  1. customObtained
  2. customdid not crystallize

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-95203ebb6db14094911c21a5785c1414
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03995063

Notizen zur Reaktion

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