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2-Amino-4-methylpyridine → HCID 20228700, Verbindung

HRID 1731346
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1731346
Br[CH:2]([CH3:16])[C:3]([C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]2[O:13][CH2:12][C:11](=[O:14])[NH:10][C:9]=2[CH:15]=1)=O.[NH2:17][C:18]1[CH:23]=[C:22]([CH3:24])[CH:21]=[CH:20][N:19]=1>>[CH3:16][C:2]1[N:19]2[CH:20]=[CH:21][C:22]([CH3:24])=[CH:23][C:18]2=[N:17][C:3]=1[C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]2[O:13][CH2:12][C:11](=[O:14])[NH:10][C:9]=2[CH:15]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 15332-Amino-4-methylpyridineHCID 202286696-(2-bromopropanoyl)-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one

Produkt 1

HCID 20228700HCID 20228700, VerbindungAusbeute 48,4 %

Versuchsvorschrift

6-(3,7-Dimethylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine (1.15 g) was prepared in substantially the same manner as that of Example 16 from 6-(2-bromopropionyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine (2.3 g) and 2-amino-4-methylpyridine (2.5 g). mp. 239°-241° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e2b04f596beb442b8ca39bd1d0ea78ae
Quelldatensatz
uspto-grants-1986_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04621084

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