2-Amino-3-benzyloxypyridine → HCID 20228695, Verbindung
Reaktionsgleichung
Br[CH:2]([CH3:16])[C:3]([C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]2[O:12][C:11](=[O:13])[N:10]([CH3:14])[C:9]=2[CH:15]=1)=O.[NH2:17][C:18]1[C:23]([O:24][CH2:25][C:26]2[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=2)=[CH:22][CH:21]=[CH:20][N:19]=1>>[CH2:25]([O:24][C:23]1[C:18]2[N:19]([C:2]([CH3:16])=[C:3]([C:5]3[CH:6]=[CH:7][C:8]4[O:12][C:11](=[O:13])[N:10]([CH3:14])[C:9]=4[CH:15]=3)[N:17]=2)[CH:20]=[CH:21][CH:22]=1)[C:26]1[CH:27]=[CH:28][CH:29]=[CH:30][CH:31]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
5-(8-Benzyloxy-3-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-3-methyl-2-benzoxazolinone (2.1 g) was prepared in substantially the same manner as that of Example 30 from 5-(2-bromopropionyl)-3-methyl-2-benzoxazolinone (2.84 g) and 2-amino-3-benzyloxypyridine (4.8 g). mp. 210° C.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-8c76b324c5274f96bb9093421c013fd9
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1986_11