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Hydrochloric Acid → 1-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)propan-2-one

HRID 1731581
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1731581
Cl.[F:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:11]=[C:12]([N+]([O-])=O)[CH3:13])[CH:6]=[CH:7][C:8]=1[O:9][CH3:10].[O:17]1CCCC1>[Fe]>[F:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH2:11][C:12](=[O:17])[CH3:13])[CH:6]=[CH:7][C:8]=1[O:9][CH3:10]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 8028TetrahydrofuranHCID 54314120HCID 54314120, Verbindung

Produkt 1

HCID 202280021-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)propan-2-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 23925IronKatalysator

Versuchsvorschrift

Concentrated hydrochloric acid (30 ml) was added dropwise, over 45 minutes, to a stirred mixture of iron powder (6 g) and 1-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-2-nitroprop-1-ene (5.7 g) in tetrahydrofuran (100 ml) at reflux. The mixture was heated under reflux for a further two hours, cooled, filtered and evaporated. Water (100 ml) was added to the residue and extracted with dichloromethane. The dried (magnesium sulphate) extracts were evaporated to dryness to give the title compound as an oil.

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux
  2. temperatureThe mixture was heated
  3. temperatureunder reflux for a further two hours
  4. temperaturecooled
  5. filtrationfiltered
  6. customevaporated
  7. additionWater (100 ml) was added to the residue
  8. extractionextracted with dichloromethane
  9. dry with materialThe dried (magnesium sulphate) extracts
  10. customwere evaporated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4f24f1be4ad34e689f1f0714fbfa20f4
Quelldatensatz
uspto-grants-1986_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04622342

Notizen zur Reaktion

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