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Thionyl Chloride → 4-(Aminosulfonyl)-3-thiophenecarbonyl chloride

HRID 1731606
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1731606
[NH2:1][S:2]([C:5]1[C:6]([C:10]([OH:12])=O)=[CH:7][S:8][CH:9]=1)(=[O:4])=[O:3].S(Cl)([Cl:15])=O>>[NH2:1][S:2]([C:5]1[C:6]([C:10]([Cl:15])=[O:12])=[CH:7][S:8][CH:9]=1)(=[O:4])=[O:3]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 30422853-Thiophenecarboxylic acid, 4-(aminosulfonyl)-

Produkt 1

HCID 137325564-(Aminosulfonyl)-3-thiophenecarbonyl chloride

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

A solution of 1.0 g of 4-aminosulfonylthiophene-3-carboxylic acid in 20 ml of thionyl chloride is heated in an oil bath maintained at 90° C. for 2 hours. Rotoevaporation gives 1.0 g of the title compound, m.p. 236°-238° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0382d7f24c91420ab51ab823e34230b9
Quelldatensatz
uspto-grants-1986_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04622402

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