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Acetaldehyde → 1-(hydroxymethyl)-9,10-dimethoxy-1,6,7,11b-tetrahydro-2H,4H-[1,3]oxazino[4,3-a]isoquinoline

HRID 1731737
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1731737
[OH:1][CH2:2][CH:3]([CH2:18][OH:19])[CH:4]1[C:13]2[C:8](=[CH:9][C:10]([O:16][CH3:17])=[C:11]([O:14][CH3:15])[CH:12]=2)[CH2:7][CH2:6][NH:5]1.[CH:20](=O)C>C(O)C>[OH:1][CH2:2][CH:3]1[CH:4]2[C:13]3[C:8]([CH2:7][CH2:6][N:5]2[CH2:20][O:19][CH2:18]1)=[CH:9][C:10]([O:16][CH3:17])=[C:11]([O:14][CH3:15])[CH:12]=3
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 177AcetaldehydeHCID 136966832-(6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-yl)-propane-1,3-diol

Produkt 1

HCID 145953501-(hydroxymethyl)-9,10-dimethoxy-1,6,7,11b-tetrahydro-2H,4H-[1,3]oxazino[4,3-a]isoquinoline

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

0.01 mole (2.67 g) of 1-[bis(hydroxymethyl)-methyl]-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline is dissolved in 30 ml of ethanol, and the solution is stirred with 0.015 mole of acetaldehyde for one hour. The reaction mixture is evaporated to dryness to yield the aimed compound in a crystalline form.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture is evaporated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-59e0faa972a344aa8343910e46e58372
Quelldatensatz
uspto-grants-1986_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04623647

Notizen zur Reaktion

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