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Dimethylamine → 4-Dimethylamino-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline

HRID 1731934
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1731934
Cl[C:2]1[C:3]2[N:4]([CH:12]=[N:13][N:14]=2)[C:5]2[C:10]([N:11]=1)=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=2.[CH3:15][NH:16][CH3:17]>CN(C)C=O>[CH3:15][N:16]([CH3:17])[C:2]1[C:3]2[N:4]([CH:12]=[N:13][N:14]=2)[C:5]2[C:10]([N:11]=1)=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 674DimethylamineHCID 11261184-Chloro[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline

Produkt 1

HCID 66229934-Dimethylamino-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalineAusbeute 44 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A slurry of 2.0 g. (0.01 mole) of 4-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline (the product of Example 2) in N,N-dimethylformamide (30 ml.) was saturated with dimethylamine gas and stirred at room temperature overnight. The mixture was poured over ice and the precipitate was removed by filtration. Recrystallization from ethanol gave 640 mg. (44% yield) of 4-dimethylamino-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline, m.p. 184°-186° C.

Aufarbeitung

  1. additionThe mixture was poured over ice
  2. customthe precipitate was removed by filtration
  3. customRecrystallization from ethanol
  4. customgave 640 mg

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-203e7ba4c598406e9ac4a82047dfcbf9
Quelldatensatz
uspto-grants-1986_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04623725

Notizen zur Reaktion

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