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Sodium hydride → 2-Chloromethyl-2-(2-fluoro-4-trifluoromethylphenyl)oxirane

HRID 1732151
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1732151
[Cl:1][CH2:2][C:3]([C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([C:13]([F:16])([F:15])[F:14])=[CH:9][C:8]=1[F:17])([OH:6])[CH2:4]Cl.[H-].[Na+]>C(O)(C)(C)C>[Cl:1][CH2:2][C:3]1([C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([C:13]([F:16])([F:15])[F:14])=[CH:9][C:8]=2[F:17])[CH2:4][O:6]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24758Sodium hydrideHCID 202266801,3-Dichloro-2-(2-fluoro-4-trifluoromethylphenyl)-2-propanol

Produkt 1

HCID 202267062-Chloromethyl-2-(2-fluoro-4-trifluoromethylphenyl)oxirane

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6386tert-ButanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

1,3-Dichloro-2-(2-fluoro-4-trifluoromethylphenyl)-2-propanol (7 g.) was added to a solution of sodium hydride (1.45 g. of 48% dispersion in oil) in tert-butyl alcohol (30 ml.) and heated at 100° C. for 1 hour. The mixture was evaporated to dryness and the residue was partitioned between ethyl acetate and water. The organic layer was separated, washed with water and dried with anhydrous magnesium sulphate, and the filtered solution was evaporated to dryness to give 2-chloromethyl-2-(2-fluoro-4-trifluoromethylphenyl)oxirane as a yellow oil.

Aufarbeitung

  1. customThe mixture was evaporated to dryness
  2. customthe residue was partitioned between ethyl acetate and water
  3. customThe organic layer was separated
  4. washwashed with water
  5. dry with materialdried with anhydrous magnesium sulphate
  6. customthe filtered solution was evaporated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-14125b150e614f768159db7134bf899e
Quelldatensatz
uspto-grants-1986_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04625036

Notizen zur Reaktion

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