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Acetone → 1-(2-Chlorobenzyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylic acid hydrochloride

HRID 1732568
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1732568
Cl.[Cl:2][C:3]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:4]=1[CH2:5][N:6]1[CH2:11][CH2:10][CH:9]=[C:8]([C:12]([O:14]C)=[O:13])[CH2:7]1.CC(C)=O>Cl>[ClH:2].[Cl:2][C:3]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:4]=1[CH2:5][N:6]1[CH2:11][CH2:10][CH:9]=[C:8]([C:12]([OH:14])=[O:13])[CH2:7]1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 180AcetoneHCID 12769333Methyl 1-(2-chlorobenzyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate hydrochloride

Produkt 1

HCID 127693701-(2-Chlorobenzyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylic acid hydrochlorideAusbeute 186,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of methyl 1-(2-chlorobenzyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate hydrochloride (0.45 g.) in concentrated hydrochloric acid (10 ml.) was heated at 95°-100° C. for 2 hours, cooled and evaporated. The residue was evaporated several times with acetone and toluene to remove remaining traces of water. The solid obtained was stirred with acetone and then collected by filtration to give 1-(2-chlorobenzyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylic acid hydrochloride (0.4 g.), m.p. 208°-210° C. (dec.).

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled
  2. customevaporated
  3. customThe residue was evaporated several times with acetone and toluene
  4. customto remove
  5. customThe solid obtained
  6. filtrationcollected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-59a7d37e3f3e47ed908a7c91e3692f74
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04238488

Notizen zur Reaktion

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