StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Allyl bromide → HCID 14147378, Verbindung

HRID 1732727
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1732727
[C:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]2[C:11](=[CH:12][C:13]=1[OH:14])[CH2:10][CH2:9][CH2:8][CH2:7]2)(=[O:3])[CH3:2].[CH2:15](Br)[CH:16]=[CH2:17].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C)C=O>[C:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]2[C:11](=[CH:12][C:13]=1[O:14][CH2:17][CH:16]=[CH2:15])[CH2:10][CH2:9][CH2:8][CH2:7]2)(=[O:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7841Allyl bromideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 109432711-(3-Hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethanone

Produkt 1

HCID 14147378HCID 14147378, VerbindungAusbeute 98,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 6-acetyl-7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene (2.0 g), allyl bromide (1.7 g), anhydrous potassium carbonate (2.2 g) and N,N-dimethylformamide (50 ml) was stirred at room temperature for 24 hours. The mixture was then poured into ice/water (400 ml) and stirred. The precipitate was filtered off, washed with water and then dried to leave, as an off-white powder, 6-acetyl-7-allyloxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene (2.38 g), mp 62°-63°.

Aufarbeitung

  1. stirringstirred
  2. filtrationThe precipitate was filtered off
  3. washwashed with water
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-037230c322a44f5e9534caa34d6823e4
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04238606

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion