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Methyl iodide → HCID 848831, Verbindung

HRID 1733458
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1733458
[CH3:1][C:2]1[C:3](=[O:14])[NH:4][C:5]2[C:10]([N:11]=1)=[CH:9][C:8]([CH3:12])=[C:7]([CH3:13])[CH:6]=2.CI.[C:17](=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>CN(C)C=O>[CH3:17][N:4]1[C:5]2[C:10](=[CH:9][C:8]([CH3:12])=[C:7]([CH3:13])[CH:6]=2)[N:11]=[C:2]([CH3:1])[C:3]1=[O:14]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 10340Sodium CarbonateHCID 2474892-Hydroxy-3,6,7-trimethylquinoxaline

Produkt 1

HCID 848831HCID 848831, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 3,6,7-trimethyl-2(1H)-quinoxalinone (5.0 g., 0.027 mol.), methyl iodide (15 ml.), sodium carbonate (5.0 g., 0.047 mol.) and dimethylformamide (75 ml.) were stirred at room temperature for eighteen hours, then heated at 75°-80° C. for three hours. Removal of the dimethylformamide under reduced pressure and dilution with water gave a brown solid. Crystallization from acetone (Darco) gave light tan needles. (2.85 g., m.p. 164°-166°, 53%).

Aufarbeitung

  1. temperatureheated at 75°-80° C. for three hours
  2. customRemoval of the dimethylformamide under reduced pressure and dilution with water
  3. customgave a brown solid
  4. customCrystallization from acetone (Darco)
  5. customgave light tan needles

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bd7aa6862ce747d8b9627349c917e384
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04242342

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