Piperazine → HCID 12841593, Verbindung

HRID 1733464Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1733464
[Cl:1]C1[N:6]2[CH:7]=[CH:8][N:9]=[C:10](Cl)[C:5]2=NC=1.Br[C:13]1[C:14]2[N:15]([C:19]([Cl:22])=[CH:20][N:21]=2)[CH:16]=[CH:17][N:18]=1.N1CCNCC1>C(#N)C>[ClH:1].[Cl:22][C:19]1[N:15]2[CH:16]=[CH:17][N:18]=[C:13]([N:6]3[CH2:7][CH2:8][NH:9][CH2:10][CH2:5]3)[C:14]2=[N:21][CH:20]=1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 4837PiperazineHCID 12841587HCID 12841587, VerbindungHCID 202996378-Bromo-3-chloroimidazo[1,2-a]pyrazine

Produkt 1

HCID 12841593HCID 12841593, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of the mixture of 3,8-dichloroimidazo[1,2-a]pyrazine and 8-bromo-3-chloroimidazo[1,2-a]pyrazine obtained above in 25 ml of acetonitrile is added an excess amount of piperazine (5 g). After refluxing and isolation in essentially the same manner as Example 1, Step B, 3-chloro-8-(1-piperazinyl)-imidazo[1,2-a]pyrazine hydrochloride salt is obtained with m.p. >300° C. dec.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter refluxing

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9399a5c83c834b4dbc2ba942bd37d36b
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_12
Patentnummer
US04242344

Notizen zur Reaktion

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