Ammonia → HCID 11750460, Verbindung

HRID 1733913Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1733913
[C:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[NH:9][CH:8]=[C:7]2[CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][N:17]1[CH2:22][CH2:21][N:20]([C:23]2[CH:24]=[CH:25][C:26]3[O:30][CH2:29][CH2:28][C:27]=3[CH:31]=2)[CH2:19][CH2:18]1)([OH:3])=O.CS([O-])(=O)=O.ClC1C=CC=C[N+:39]=1C.N>CN1CCCC1>[C:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[NH:9][CH:8]=[C:7]2[CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][N:17]1[CH2:22][CH2:21][N:20]([C:23]2[CH:24]=[CH:25][C:26]3[O:30][CH2:29][CH2:28][C:27]=3[CH:31]=2)[CH2:19][CH2:18]1)(=[O:3])[NH2:39]

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 222AmmoniaHCID 9834448HCID 9834448, VerbindungHCID 19438859HCID 19438859, Verbindung

Produkt 1

HCID 11750460HCID 11750460, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 84541-MethylpyrrolidineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2.8 g of 1-[4-(5-carboxyindol-3-yl)butyl]-4-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)piperazine are suspended in 100 ml of N-methylpyrrolidine. 3.2 g of 2-chloro-1-methylpyridinium methanesulfonate are then added and the mixture is stirred at room temperature for 12 hours. Dried NH3 gas is then passed into the resulting solution until it is saturated and the mixture is stirred again for 10 hours. Customary working up gives 1-[4-(5-carbamoylindol-3-yl)butyl]-4-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-piperazine.

Aufarbeitung

  1. stirringthe mixture is stirred again for 10 hours

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-36733f55c5344ba89bfc0a6d140e403a
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_07
Patentnummer
US05532241

Notizen zur Reaktion

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