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Potassium Carbonate → 2-Amino-3-cyano-4-methyl-5-[3-fluoro-5-(4-fluorophenoxy)phenyl]pyridine

HRID 1734202
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1734202
[NH2:1][C:2]1[C:7]([C:8]#[N:9])=[C:6]([CH3:10])[C:5](Br)=[CH:4][N:3]=1.[F:12][C:13]1[CH:14]=[C:15](B(O)O)[CH:16]=[C:17]([O:19][C:20]2[CH:25]=[CH:24][C:23]([F:26])=[CH:22][CH:21]=2)[CH:18]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>C1(C)C=CC=CC=1.C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[NH2:1][C:2]1[C:7]([C:8]#[N:9])=[C:6]([CH3:10])[C:5]([C:15]2[CH:16]=[C:17]([O:19][C:20]3[CH:25]=[CH:24][C:23]([F:26])=[CH:22][CH:21]=3)[CH:18]=[C:13]([F:12])[CH:14]=2)=[CH:4][N:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 113218062-Amino-5-bromo-4-methylnicotinonitrileHCID 197072063-Fluoro-5-(4-fluorophenoxy)phenylboronic acid

Produkt 1

HCID 197072082-Amino-3-cyano-4-methyl-5-[3-fluoro-5-(4-fluorophenoxy)phenyl]pyridine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418397
HCID 178418397, Verbindung
Katalysator
HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

This compound is prepared in a manner analogous to that of Step D of Example 4, using 1.7 grams (0.008 mole) of 2-amino-5-bromo-3-cyano-4-methylpyridine, 3.0 grams (0.012 mole) of 3-fluoro-5-(4-fluorophenoxy)-phenylboronic acid, 4.3 grams (0.031 mole) of potassium carbonate and 0.3 gram of tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) in 150 mL of toluene, yielding 2-amino-3-cyano-4-methyl-5-[3-fluoro-5-(4-fluorophenoxy)phenyl]-pyridine.

Aufarbeitung

  1. customThis compound is prepared in a manner analogous to that of Step D of Example 4

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2a29171e9a974af5b21c6bb829cd535d
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05532370

Notizen zur Reaktion

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