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Nitric Acid → 4-nitro-3-cyanopyridine N-oxide

HRID 1734217
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1734217
[N+:1]([O-:4])(O)=[O:2].[C:5]([C:7]1[CH:8]=[N+:9]([O-:13])[CH:10]=[CH:11][CH:12]=1)#[N:6].[N+]([O-])([O-])=O.[K+]>>[N+:1]([C:12]1[CH:11]=[CH:10][N+:9]([O-:13])=[CH:8][C:7]=1[C:5]#[N:6])([O-:4])=[O:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 944Nitric AcidHCID 24434Potassium NitrateHCID 84686Nicotinonitrile 1-oxide

Produkt 1

HCID 537498984-nitro-3-cyanopyridine N-oxide

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

One hundred fifty mL of stirred 15% fuming nitric acid is cooled to 5°-10° C., and 20.4 grams (0.17 mole) of 3-cyanopyridine N-oxide is added portionwise. Upon completion of addition, the reaction mixture is stirred for about 15 minutes, and then 34.4 grams (0.340 mole) of potassium nitrate is added portionwise. Upon completion of addition, the reaction mixture is warmed to about 100° C. where it is stirred for six hours. The reaction mixture is then poured into about 1000 mL of ice-water. The mixture is stirred until the ice melts, and then the resultant solid is collected by filtration. The solid is dried under reduced pressure at about 100° C., yielding 4-nitro-3-cyanopyridine N-oxide.

Aufarbeitung

  1. temperatureis cooled to 5°-10° C.
  2. additionUpon completion of addition
  3. additionUpon completion of addition
  4. stirringis stirred for six hours
  5. filtrationthe resultant solid is collected by filtration
  6. customThe solid is dried under reduced pressure at about 100° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5546ce4f90604ffe805f3e73f28ec3e6
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05532370

Notizen zur Reaktion

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