StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Methyl iodide → 17-Ethyl-1-hydroxy-14-(tert-butyldimethylsiloxy)-12-[2'-(4"-(2"'-phenyl-2"'-methoxyethyloxy)-3"-methoxycyclohexyl)-1'-methylvinyl]-23,25-dimethoxy-13,19,21,27-tetramethyl-11,28-dioxa-4-azatricyclo[22.3.1.04,9]octacos-18-ene-2,3,10,16-tetraone

HRID 1734379
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1734379
[CH2:1]([CH:3]1[CH:29]=[C:28]([CH3:30])[CH2:27][CH:26]([CH3:31])[CH2:25][CH:24]([O:32][CH3:33])[CH:23]2[O:34][C:19]([OH:38])([CH:20]([CH3:37])[CH2:21][CH:22]2[O:35][CH3:36])[C:18](=[O:39])[C:17](=[O:40])[N:16]2[CH:11]([CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15]2)[C:10](=[O:41])[O:9][CH:8]([C:42]([CH3:62])=[CH:43][CH:44]2[CH2:49][CH2:48][CH:47]([O:50][CH2:51][CH:52]([C:54]3[CH:59]=[CH:58][CH:57]=[CH:56][CH:55]=3)[OH:53])[CH:46]([O:60][CH3:61])[CH2:45]2)[CH:7]([CH3:63])[CH:6]([O:64][Si:65]([C:68]([CH3:71])([CH3:70])[CH3:69])([CH3:67])[CH3:66])[CH2:5][C:4]1=[O:72])[CH3:2].[CH3:73]I>C(OCC)(=O)C.[Ag]=O>[CH2:1]([CH:3]1[CH:29]=[C:28]([CH3:30])[CH2:27][CH:26]([CH3:31])[CH2:25][CH:24]([O:32][CH3:33])[CH:23]2[O:34][C:19]([OH:38])([CH:20]([CH3:37])[CH2:21][CH:22]2[O:35][CH3:36])[C:18](=[O:39])[C:17](=[O:40])[N:16]2[CH:11]([CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15]2)[C:10](=[O:41])[O:9][CH:8]([C:42]([CH3:62])=[CH:43][CH:44]2[CH2:49][CH2:48][CH:47]([O:50][CH2:51][CH:52]([C:54]3[CH:59]=[CH:58][CH:57]=[CH:56][CH:55]=3)[O:53][CH3:73])[CH:46]([O:60][CH3:61])[CH2:45]2)[CH:7]([CH3:63])[CH:6]([O:64][Si:65]([C:68]([CH3:69])([CH3:70])[CH3:71])([CH3:67])[CH3:66])[CH2:5][C:4]1=[O:72])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 6328Methyl iodideHCID 5728056017-Ethyl-1-hydroxy-14-(tert-butyldimethylsiloxy)-12-[2'-(4"-(2"'-phenyl-2"'-hydroxyethyloxy)-3"-methoxycyclohexyl)-1'-methylvinyl]-23,25-dimethoxy-13,19,21,27-tetramethyl-11,28-dioxa-4-azatricyclo[22.3.1.04,9]octacos-18-ene-2,3,10,16-tetraone

Produkt 1

HCID 13171945317-Ethyl-1-hydroxy-14-(tert-butyldimethylsiloxy)-12-[2'-(4"-(2"'-phenyl-2"'-methoxyethyloxy)-3"-methoxycyclohexyl)-1'-methylvinyl]-23,25-dimethoxy-13,19,21,27-tetramethyl-11,28-dioxa-4-azatricyclo[22.3.1.04,9]octacos-18-ene-2,3,10,16-tetraone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 92152Silver(II) oxideKatalysatorHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 17-ethyl-1-hydroxy-14-(tert-butyldimethylsiloxy)-12-[2'-(4"-(2'"-phenyl-2'"-hydroxyethyloxy)-3"-methoxycyclohexyl)-1'-methylvinyl]-23,25-dimethoxy-13,19,21,27-tetramethyl-11,28-dioxa-4-azatricyclo[22.3.1.04,9 ]octacos-18-ene-2,3,10,16-tetraone (27 mg) in methyl iodide (0.5 ml) under nitrogen atmosphere was added silver oxide and the reaction was stirred at room temperature for 48 hours. The reaction was then diluted with ethyl acetate and filtered through a silica gel pad. The filtrate was concentrated and purified by column chromatography on silica gel eluting with 60% hexane:40% ethyl acetate to give the desired compound (12.6 mg).

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered through a silica gel pad
  2. concentrationThe filtrate was concentrated
  3. custompurified by column chromatography on silica gel eluting with 60% hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0bae19406e9246198aae267921fb1c64
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05532248

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion