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Hydrochloric Acid → HCID 19083159, Verbindung

HRID 1734423
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1734423
CN(C)C=[N:4][S:5]([C:8]1[N:9]([CH3:21])[N:10]=[C:11]2[C:16]=1[C:15]([O:17][CH2:18][CH2:19][F:20])=[CH:14][CH:13]=[CH:12]2)(=[O:7])=[O:6].Cl>C(O)C>[F:20][CH2:19][CH2:18][O:17][C:15]1[C:16]2[C:11]([CH:12]=[CH:13][CH:14]=1)=[N:10][N:9]([CH3:21])[C:8]=2[S:5]([NH2:4])(=[O:6])=[O:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 86749619N1,N1-dimethyl-N2-([4-(2-fluoroethoxy)-2-methyl-2H-indazol-3-yl]sulfonyl}formamidine

Produkt 1

HCID 19083159HCID 19083159, VerbindungAusbeute 85 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture comprising 3 4 g of N1,N1 -dimethyl-N2 -([4-(2-fluoroethoxy)-2-methyl-2H-indazol-3-yl]sulfonyl}formamidine, 5 ml of concentrated hydrochloric acid and 50 ml of ethanol, was refluxed for 12 hours. Disappearance of the starting material was confirmed by TLC, and then ethanol was distilled off. Water was added to the residue, whereupon the formed crystals were collected by filtration and washed with water and IPE to obtain 2.4 g (yield: 85%) of the desired product. Melting point: 178°-180° C.

Aufarbeitung

  1. distillationethanol was distilled off
  2. additionWater was added to the residue, whereupon the formed crystals
  3. filtrationwere collected by filtration
  4. washwashed with water and IPE

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-91e68c779c0f48ac93ad27dddfd88e4f
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05534481

Notizen zur Reaktion

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