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Ethylene Glycol → HCID 19434044, Verbindung

HRID 1736037
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1736037
[Br:1][C:2]1[CH:6]=[C:5]([Br:7])[S:4][C:3]=1[CH:8]=[O:9].[CH2:10](O)[CH2:11][OH:12]>C1(C)C=CC=CC=1.CC1C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1>[Br:1][C:2]1[CH:6]=[C:5]([Br:7])[S:4][C:3]=1[CH:8]1[O:12][CH2:11][CH2:10][O:9]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 174Ethylene GlycolHCID 8190403,5-Dibromothiophene-2-carbaldehyde

Produkt 1

HCID 19434044HCID 19434044, VerbindungAusbeute 81 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6101p-Toluenesulfonic acidKatalysatorHCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture consisting of the product from Step A (11.0 g, 40.7 mmol), TsOH (0.25 g) and ethylene glycol (5.06 g, 81.5 mmol) in toluene (150 mL) was heated at reflux temperature for 1.5 h, water was removed by a Dean-Stark trap. The reaction mixture was cooled and poured into a saturared aqueous solution of sodium bicarbonate (100 mL). The organic layer was separated, dried (MgSO4), and evaporated to dryness. Purification of this crude material by column chromatography (silica, 6% ethyl acetate/hexane) gave 10.33 g of an oil (81%).

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureat reflux temperature for 1.5 h
  3. customwater was removed by a Dean-Stark trap
  4. temperatureThe reaction mixture was cooled
  5. additionpoured into a saturared aqueous solution of sodium bicarbonate (100 mL)
  6. customThe organic layer was separated
  7. dry with materialdried (MgSO4)
  8. customevaporated to dryness
  9. customPurification of this crude material by column chromatography (silica, 6% ethyl acetate/hexane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8d264e1dad26489098f8308b37e4c13c
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05538966

Notizen zur Reaktion

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