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Ammonium Chloride → HCID 19434969, Verbindung

HRID 1736128
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1736128
[C:1]([NH:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([C:11]2[O:12][C:13]3[C:21]([F:22])=[CH:20][C:19]([F:23])=[C:18]([NH2:24])[C:14]=3[C:15](=[O:17])[CH:16]=2)=[CH:7][C:6]=1[F:25])(=[O:3])[CH3:2].CC(C)([O-])C.[K+].Br[CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37][C:38]([O:40][CH2:41][CH3:42])=[O:39].[Cl-].[NH4+]>CN(C)C=O>[C:1]([N:4]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([C:11]2[O:12][C:13]3[C:21]([F:22])=[CH:20][C:19]([F:23])=[C:18]([NH2:24])[C:14]=3[C:15](=[O:17])[CH:16]=2)=[CH:7][C:6]=1[F:25])[CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37][C:38]([O:40][CH2:41][CH3:42])=[O:39])(=[O:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 25517Ammonium ChlorideHCID 117544Ethyl 6-bromohexanoateHCID 194349072-(4-Acetylamino-3-fluorophenyl)-5-amino-6,8-difluoro-4H-1-benzopyran-4-oneHCID 23665647Potassium tert-butoxide

Produkt 1

HCID 19434969HCID 19434969, VerbindungAusbeute 85 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1.00 g (2.87 mmol) of Compound 27 obtained in Example 27 was dissolved in 10 ml of dimethylformamide under argon atmosphere, 355 mg of potassium tert-butoxide and 1.02 ml of ethyl 6-bromohexanoate were added under ice-cooling and the mixture was stirred at room temperature for 4.5 hours. An aqueous ammonium chloride solution was added to the reaction solution and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with an aqueous saturated solution of sodium chloride, dried over anhydrous sodium sulfate and purified by silica gel column chromatography (chloroform:methanol=30:1) to give 1.26 g (85%) of 2-[4-[N-acetyl-N-(5-ethoxycarbonylpentyl)amino]-3-fluorophenyl]-5-amino-6,8-difluoro-4H-1-benzopyran-4-one.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooling
  2. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  3. washThe organic layer was washed with an aqueous saturated solution of sodium chloride
  4. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  5. custompurified by silica gel column chromatography (chloroform:methanol=30:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f824ce49ef8a4e65b38cfd652b8fdd45
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05539112

Notizen zur Reaktion

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