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Triethylamine → 2,4-difluorophenyl ethyl carbonate

HRID 1736236
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1736236
[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[OH:9].C(N(CC)CC)C.Cl[C:18]([O:20][CH2:21][CH3:22])=[O:19]>ClCCl>[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[O:9][C:18]([O:20][CH2:21][CH3:22])=[O:19]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 10928Ethyl chloroformateHCID 1230512,4-Difluorophenol

Produkt 1

HCID 111381412,4-difluorophenyl ethyl carbonateAusbeute 97 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

104 g (796 mmol) of 2,4-difluorophenol was dissolved in 800 ml of dichloromethane, 132 ml of triethylamine and 92.0 ml of ethyl chloroformate were added under ice-cooling and the mixture was stirred at -10° to 0° C. for 2 hours. The reaction solution was washed with an aqueous saturated solution of sodium chloride and dried over anhydrous magnesium sulfate and the solvent was distilled off under reduced pressure to give 156 g (97%) of 2,4-difluoro-O-ethoxycarbonylphenol.

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Aufarbeitung

  1. temperaturecooling
  2. washThe reaction solution was washed with an aqueous saturated solution of sodium chloride
  3. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  4. distillationthe solvent was distilled off under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-af20c829270846fc8ee7fbf569350521
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05539112

Notizen zur Reaktion

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